Vědci zjistili, že mutace v genech ARID1A a PIK3CA jsou často pozorovány při vývoji rakoviny děložní sliznice a vaječníků související s endometriózou (nezhoubným rozrůstáním tkáně ve stěně dělohy). ARID1A je nádorový supresor, ale při jeho mutaci ztrácí chromatin (jež tvoří základ chromozomů) svoji strukturu a přispívá k nestabilitě genomu. Poruchy v genu PIK3CA způsobují nekontrolovaný růst buněk.

Stejné mutace probíhají u žen s endometriózou, ale v tomto případě se rakovina endometria (děložní sliznice) nevyvíjí. Zatím není jasné, proč stejné vadné geny souvisí s různými navzájem se vylučujícími chorobami.

Karcinom endometria se obvykle vyvíjí po menopauze, což naznačuje vliv dalších faktorů na riziko vzniku maligního nádoru, včetně změn hormonálních hladin, životního prostředí a obezity.

Příčiny dysfunkce genu

Portál již drive informoval, že se vědcům z Baylorovy lékařské koleje podařilo zjistit příčiny dysfunkce genu, který chrání organismus před vznikem rakovinových buněk.

Výzkumníci prozkoumali 10 225 vzorků tkání vyčleněných z 32 druhů rakovinových nádorů a porovnali jejich DNA s 80 tisíci různými mutacemi v databázích. Informace o nich byly shromažďovány za tři poslední desetiletí. Ukázalo se, že u pacientů s nízkým přežitím byly často pozorovány mutace v genu TP53, který má v normální situaci zastavovat růst a dělení buňky při jejím poškození nebo stresu.

Nový způsob, jak rozpoznat rakovinu

V červnu se také uvádělo, že skupině českých a ruských vědců se podařilo odhalit nový způsob, jak rozpoznat rakovinu. Jde o novou metodu optické diagnostiky za použití křemíkových nanočástic, které jsou unikátní z hlediska diagnostiky a léčby onkologických onemocnění. Pokud jsou nanočástice potaženy určitými polymery, jako je polyethylenglykol, pak mohou volně cirkulovat v krevním řečišti a hromadit se v nádoru. V důsledku optické odezvy nanočástice mohou být detekovány v tkáních organismu, což umožní „osvětlit“ oblast nádoru, v níž došlo k jejich akumulaci.